一、中国医药***综合评价
1、中国医药综合评价主要包括药品临床综合评价和医保综合价值评价两个方面。
2、药品临床综合评价我国药品临床综合评价起步于2014年，2018年进入快速发展阶段。国家层面出台一系列政策文件，各省市通过成立评价中心、专委会、举办培训班等方式推动其开展。该评价从安全性、有效性、经济性等多维度综合判断药品，为临床合理用药提供证据。目前已建立“6+ X”评估框架，以安全性、有效性、经济性为核心，适宜性、可及性、创新性为补充。在研究主题上，儿童用药、中成药、心血管药物以及抗肿瘤药物是关注焦点。不过，当前研究存在一些问题，如证据质量参差不齐，不同研究得出的证据在可靠性、准确性等方面存在差异；质量控制体系不够健全，缺乏统一、严格的质量把控标准和流程；政策转化效率低下，研究成果难以快速有效地转化为实际政策并落地实施。
3、医保综合价值评价2025年7月以来，国家医疗保障局提出构建医保综合价值评价体系，从医药产品全生命周期多维度评估其安全性、有效性等综合价值，评估结果作为医药上市、医保准入及价格调整的重要依据。该体系构建了“七维一体”评价模型，涵盖安全性、有效性、经济性、公平性、可及性、创新性、患者体验。2025年9月23日，国家医保局办公室印发通知，明确北京、辽宁、江苏等11个省市分三个阶段开展真实世界医保综合价值评价试点工作，计划到2027年底推进相关工作。